martes, 14 de octubre de 2014

INFECCIONES CAUSADAS POR HONGOS

INFECCIONES POR HONGOS

CANDIDIASIS CUTÁNEACándida es un hongo levaduriforme que comúnmente infecta la piel. Es bastante común y puede comprometer casi cualquier área de la piel en el cuerpo. Casi siempre se presenta en áreas húmedas, calientes y con pliegues como las axilas y la ingle.CausasEl cuerpo alberga normalmente una variedad de microorganismos que incluyen bacterias y hongos. Algunos son útiles para el cuerpo, algunos no producen ni daño ni beneficio y algunos otros pueden provocar síntomas o, a veces, daño.El hongo que causa más a menudo las infecciones cutáneas por cándida es Candida albicans. Estos hongos se aprovechan de las condiciones cálidas y húmedas. Las infecciones de la piel causadas por Cándida se pueden encontrar: 
  • En el área del pañal en los bebés.
  • En las axilas, la ingle y por debajo de los senos.
  • En las comisuras de la boca (queilitis angular) 
  • En las uñas de los pies o en el borde de las uñas (paroniquia) 
  • Un sistema inmunitario debilitado debido a ciertos medicamentos y enfermedades, como el SIDA
  • Obesidad 
  • Diabetes 
  • Erupción cutánea roja que crece.
  • Erupción en los pliegues de la piel, los genitales, el tronco, los glúteos, bajo las mamas u otras áreas de piel.
La infección por Cándida es más común en personas con: Uno es más propenso a contraer una infección por Cándida si toma dosis altas de antibióticos o los toma por un largo tiempo. Los antibióticos destruyen algunas de las bacterias saludables que ayudan a impedir que el hongo se multiplique demasiado. La Cándida también causa candidiasis vaginal y bucal que afecta la boca.SíntomasUna candidiasis puede causar picazón intensa.Los síntomas pueden abarcar: Pruebas y exámenesEl médico o el personal de enfermería por lo regular puede diagnosticar esta afección examinando la piel. El médico puede hacer un raspado y obtener una muestra de piel para su análisis.A los niños mayores y los adultos con una candidiasis cutánea se les deben hacer pruebas para diabetes. Los altos niveles de azúcar que se ven en las personas con esta enfermedad actúan como alimento para el hongo levaduriforme y lo ayudan a multiplicarse.TratamientoLa buena higiene y salud general es muy importante para el tratamiento de la candidiasis cutánea. Mantener la piel seca y expuesta al aire ayuda. Los talcos pueden ayudar a prevenir las infecciones micóticas.La pérdida de peso puede ayudar a eliminar el problema si usted tiene sobrepeso.El control apropiado del azúcar en la sangre también puede ayudarle a los diabéticos.Se puede hacer uso de ungüentos o cremas antimicóticas cutáneas para tratar una candidiasis de la piel, la boca o la vagina. Los medicamentos antimicóticos tomados por vía oral pueden ser necesarios para las candidiasis serias que comprometen la boca, la garganta o la vagina.Expectativas (pronóstico)Una candidiasis cutánea por lo general desaparece con tratamiento, pero las infecciones repetitivas son comunes.Las personas con sistemas inmunitarios debilitados pueden desarrollar una candidiasis seria del torrente sanguíneo, denominada candidiasis invasiva. Cuándo contactar a un profesional médicoSolicite una cita con el médico si presenta síntomas de candidiasis cutánea.

Nombres alternativos
Infección micótica de piel; Candidosis cutánea; Infección de la piel por hongos levaduriformes; Candidiasis intertriginosa; Candidiasis de la piel

TIÑA
Ptiriasis versicolor o tiña de la piel manchada.
Es una infección común, crónica e inocua de las capas mas superficiales de la piel. La causa el hongo llamado malassezia fufur, y se caracteriza por manchas en la piel originadas por descamación de la capa cornea infectada y descamada. (pitiriasis = descamación ),(versicolor = de color cambiante ).
Este efecto es especialmente notorio en verano en las personas de piel blanca. Con la exposición al sol, las zonas que se descaman no adquieren el color quemado de la piel y si lo hacen las zonas sanas.
Este hongo afecta especialmente a la piel rica en sebo y en las zonas húmedas. Otros factores predisponentes a la infección son inmunodeficiencias, excesiva producción de la hormona llamada cortisol, y un factor genético que se supone incluye algunas de las causas anteriores.
Es especialmente frecuente en adolescentes y adultos jóvenes. Las lesiones varían en color según la piel de la persona afectada. En las personas de tez blanca suelen ser rojizas o de color café, en tanto que en los de piel oscura pueden originar manchas hipo o hiperpigmentadas. Las manchas características son cubiertas por una fina costra y a menudo van creciendo y juntándose entre si originando zonas cada vez mayores. Estas zonas son mas frecuentes en el cuello, parte alta del pecho y espalda y extremidades superiores. Las lesiones de la cara son raras, pero pueden presentarse en la cara anterior de los brazos, dorso de las manos, región inguinal y pubis.
tigna_cuero_cabellNo producen, en general, picazón. El diagnóstico puede hacerse por el examen de las lesiones, pero en ocasiones debe tomarse muestras de la piel para buscar la presencia de hongos con una tinción especial y bajo microscopio. Esta enfermedad de la piel se puede confundir con lesiones similares como la pitiriasis alba, originada por una reacción alérgica que también causa descamación de las capas superficiales, la dermatitis seborreica y otros tipos de tiña.
Tratamiento:
Existen varios productos para tratar esta infección, sin embargo el hongo es muy difícil de erradicar desde la piel de la persona enferma y tiende a recurrir una y otra vez. Una alternativa fácil de aplicar son los jabones con ácido sulfosalicílico usados en duchas diarias, por 2 a 3 semanas y luego en forma intermitente tres veces por semana para evitar las recurrencias. Las lociones con miconazol, clotrimazol. ketoconazol o terbinafina dos veces al día por 4 semanas también son útiles. El problema con este tratamiento es su costo, ya que si las áreas de infección son extensas se debe aplicar grandes cantidades de cremas o lociones. Los medicamentos orales como ketoconazole o fluconazole en dosis de 400mg, repetidos en 1 semana o itraconazole 200mg/24 horas por 7 a 15 días también son efectivos. Eso si deben ser seguidos con exámenes de función hepática y supervisión médica si deben continuarse mas de una semana.
Tiñas
Son causadas por un grupo estrechamente relacionado de hongos filamentosos con capacidad de invadir la capa córnea de la piel, pelo y uñas. Los tres géneros principales responsables de estas infecciones son: tricofitos, microsporum y epidermofitos. Estas infecciones son llamadas tiñas seguidas de la palabra que designa la zona o tejido afectado, tiña del cuero cabelludo, de la piel lampiña o de la zona inguinal. Las condiciones defensivas del individuo son muy importantes en la intensidad de esta infección. Tienden a ser mas intensas en los diabéticos, cancerosos, inmunodeficientes y aquellos con niveles elevados de corticoides. Algunas de ellas pueden originar infecciones mas profundas con supuración al ser infectadas por bacterias, en individuos con defensas deficientes. Las condiciones locales que ayudan a la progresión de la enfermedad son la humedad, seborrea y mayor temperatura de la piel. En algunas personas pueden originar una reacción inflamatoria atribuible a presencia de anticuerpos sanguíneos que tratan de atacar a la lesión. Estas se denominan dermatofitides y pueden simular una reacción urticarial especialmente en los pies y cuero cabelludo. El diagnóstico se hace por la inspección directa de la lesión por una persona experimentada, la visión con una lámpara especial ( de Wood) de preparaciones de las escamas de piel teñidas con hidróxido de potasio.
También se puede hacer cultivos en medios especiales. La visión de cabellos con tinción fluorescente puede ser útil, para diferenciar las variedades de hongos.
Tiña del cuero cabelludo:
Es una infección producida por el Trichophyton tonsurans, y ocasionalmente por el Microsporum canis, en gente joven entre los 4 y 14 años. Se puede adquirir por contacto con cabellos, y células infectadas que pueden encontrarse en asientos de teatros, peinetas, o sombreros. Las esporas de M. canis se contraen por el contacto con perros y ocasionalmente gatos infectados. Estos hongos se disponen en la base de los pelos y los destruyen seccionándolos en su base. El aspecto de la tiña puede variar algo según el tipo de hongo que la cause. El microsporum audouini, se caracteriza por una pequeña mancha rosada algo levantada en la base del folículo piloso que se expande periféricamente formando una placa enrojecida de forma circular con los pelos quebrados y amputados en su interior. Aparecen varias placas con pérdida del pelo y el paciente siente picazón en las lesiones. El hongo llamado Trichophyton tonsurans forma placas múltiples de pelo amputado cerca de la raíz. Otras variantes se presentan con poca pérdida del pelo y mas inflamación, o con lesiones productoras de secreción similar a la seborrea. Cuando se infectan las lesiones pueden ser muy diferentes de aspecto con pequeñas pústulas o puntos con pus y costras y se denomina kerions. Estos además pueden producir fiebre y dolor apareciendo ganglios inflamados en sus cercanías. Su curación deja, habitualmente cicatrices, lo que no ocurre con las tiñas no complicadas. Quizás las tiñas mas frecuentes son las originadas por el microsporum canis, transmitida por los perros y gatos y que no tiene características especiales en relación a las de T. tonsurans. Las lesiones de tiña se pueden confundir con dermatitis seborreicas, soriasis, alopecía areata, y peladuras causadas por arrancamiento así como con lesiones atróficas de la piel de la cabeza. Tratamiento: La administración oral de Griseofulvina en microcristales en dosis de 15mg/kg/día, durante 8 a 12 semanas, es el tratamiento mas recomendado con. Las reacciones adversas a la griseofulvina pueden ser náuseas, vómitos, dolor de cabeza, toxicidad al sol en forma de reacciones alérgicas, alteraciones de las células sanguíneas y toxicidad en el hígado. El Itraconazol se ha usado en situaciones de resistencia del hongo o alergia a la griseofulvina. Se usa en dosis de 100mg diarios en niños de mas de 20 kilos y la misma dosis en días alternos en los con peso inferior a 20 kg. La Terbinafina también es efectiva a dosis de 3 a 6 mg/kg/dia por 4 a 6 semanas aunque se efecto sobre el M. canis es menor que los anteriores. Tanto este medicamento como el itraconazol no estan aprobados por la FDA. (Food and Drug Administration ) para el tratamiento de infecciones superficiales por hongos en niños, El tratamiento local con cremas no es suficiente, aunque puede ayudar a disminuir el contagio sobre otros familiares. Existen cremas con derivados azólicos como cotrimazol, y soluciones con acido sulfosalicílico, indicadas en estos casos.
Tiña del cuerpo (tinea corporis)o tiña de la piel lampiña:
tigna_piel_lampi    Infecta la piel de cualquier zona del cuerpo con excepción de las palmas y plantas, puede ser causadas por varias especies de dermatofitos, aunque el trichosporum rubrum y t. mentagrophytes son los mas frecuentes. Son contagiadas de personas enfermas o por pelos y restos de piel descamada infectada con el hongo. Las mascotas como perros y gatos son fuente frecuente de infección por microsporum canis. Una vez desarrollada una lesión sirve para la diseminación en un mismo individuo y familiares. La lesión mas típica es una pequeña roncha rosada, levemente elevada o placa que se expande hacia la periferia, al tiempo que la piel del centro vuelve a su color natural, dando una forma de anillo de bordes rosados. Las placas avanzan de esta manera pudiendo abarcar áreas extensas. Muchas lesiones desaparecen después de varios meses, pero algunas se hacen crónicas. En otras no se produce la curación de la parte central del círculo y este se hace mas solevantado con características inflamatorias pudiendo infectarse con bacterias que penetran a los folículos pilosos produciendo el llamado kerion o tiña profunda. Existen muchas lesiones que se confunden con la tiña del cuerpo como alergias, dermatitis seborreica y tiña versicolor, ya analizada. El examen con hidróxido de potasio de la piel infectada, permite identificar los hongos al igual que la visión fluorescente de la lámpara de Wood. El tratamiento se hace con agentes de aplicación local como miconazol, clotrimazol, econazol, ketoconazol, terbinafina, naftifina, dos veces al día. En enfermedades muy extensas o complicadas puede ser necesario agregar un tratamiento con griseofluvina, en las dosis señaladas, durante 1 a 2 semanas.
Tiña inguinal o crural:
Afecta a adolescentes varones y es causada por variedades especiales de hongos (Epidermophyton floccosum or Trichophyton rubrum o T. mentagrophytes) Las lesiones se parecen mucho a las descritas para tiña de la piel: placas rosadas, en la cara interna de los muslos y zona inguinal que se expanden hacia la periferia con pequeñas vesículas en las zonas de avance de la lesión. Provocan picazón, especialmente en las etapas iniciales. Se da de preferencia en personas obesas y que sudan excesivamente y que llevan ropas apretadas y gruesas. Como parte del tratamiento el paciente debe usar ropas livianas y aireadas. Además deberá usar lociones o cremas locales como las que contienen algunos de los imidazoles nombrados o soluciones de tolnaftato, en frecuencia de 2 veces diaria por 2 semanas.
Tiña de los pies :(pie de atleta),
Se produce en los pliegues entre los dedos de los pies y la planta, es poco frecuente en los niños y se ve mas en lod adolescentes. Los hongos que la causan son algunas de la variedades mencionadas (T. rubrum, T. mentagrophytes, and E. floccosum).Se producen maceraciones y fisuras y descamaciones en placas que producen un mal olor característico. Debe diferenciarse de la simple maceración y descamación de los espacios interdigitales común en los niños. Además estas lesiones pueden ser infectadas con hongos del tipo cándida, además de bacterias. La diferenciación se puede hacer, nuevamente con la tinción y análisis de la piel descamada. El tratamiento de las infecciones leves incluye medidas como el evitar el calzado cerrado , el secado cuidadoso de los pies entre los dedos después de los baños y el uso de polvo absorbente antihongos, con medicamentos como clotrimazol, miconazol, econazol o undecilinato de zinc. La solución de tolnaftato puede usarse en los casos complicados. El tratamiento debe ser por varias semanas y en algunos caso deberá complementarse con tratamientos con griseofulvina , en las dosis señaladas anteriormente.
Tiña de las uñas u onicomicosis:    tigna_ugnas_onicomico   
Es la infección por hongos de la placa de la uña, que ocurre frecuentemente en personas con tiña o infecciones por hongos de los pies. Existen variedades (T. mentagrophytes ) más superficiales manifestadas por placas en la superficie de la uña sin asociación con infección de los tejidos periungüeales ni infecciones más profundas. Otros hongos como T. rubrum originan infecciones más profundas, que se inicia en los bordes de las uñas y progresa por debajo de esta, con compromiso de los tejidos periungüeales del dedo. La uña presenta un color amarillento y luego se hace gruesa y blanda con cambios que llegan hasta el lecho ungüeal. En las infecciones avanzadas la uña toma un color café oscura a negro y se pone quebradiza y blanda. Estas alteraciones se pueden confundir con varias distrofias originadas por traumatismos, soriasis, líquen, y eczema. En estos casos deberá recurrirse al examen de los tejidos infectados e incluso a los cultivos de los mismos. El tratamiento de estas micosis de uñas es la griseofulvina, en la dosis indicadas, pero por períodos mayores (2 o 3 meses) con los controles ya señalados de los efectos tóxicos. Pareciera que el itraconazol tiene un mayor efecto en estas infecciones, recomendándose cursos intermitentes de tratamiento (ejemplo 200mg/día por 1 semana de cada mes por 3 a 4 meses).
Tiña negra palmar
Es una infección por hongos rara pero muy característica, que ocurre principalmente en niños y adolescentes. Es causada por un hongo Exophiala werneckii, que le confiere el color negro a la piel infectada de la palma de la mano. No existe, habitualmente, signos inflamatorios y por lo demás no presenta otros síntomas. Se puede confundir con lunares, o tinción de la piel con químicos y el tratamiento es el de una micosis superficial con solución de ácido undecilénico o miconazol.


INFECCIONES MICÓTICAS DE LA PIEL

¿Qué es?

Las infecciones micóticas o fúngicas están provocadas por hongos que infectan la piel. Son enfermedades frecuentes, contagiosas y curables con un tratamiento correcto.

¿Cómo se produce?

En general, los hongos son microorganismos que crecen mejor en condiciones de humedad y calor. Por ello, muchas micosis suelen contraerse en lugares públicos como piscinas, duchas o vestuarios, lugares frecuentados por mucha gente y donde se dan las condiciones requeridas de humedad y calor.
Además, los hongos pueden comportarse como gérmenes oportunistas, es decir, que se aprovechan de una situación en la que el paciente tiene una disminución de sus defensas. Esto ocurre, por ejemplo, en los pacientes de edad avanzada, en los diabéticos o en los pacientes tratados con medicamentos para el cáncer (quimioterapia) entre otros.

Síntomas

Según la zona de la piel afectada, las principales micosis son:
. Tinea pedis o pie de atleta: ocurre cuando los hongos infectan los pies. La forma más habitual se manifiesta con picor, descamación y en ocasiones mal olor entre los dedos de los pies. En otras formas el aspecto es de sequedad y descamación en toda la planta del pie.
. Tinea de las uñas u onicomicosis: su frecuencia aumenta a partir de los 50 años. Cuando afecta a los pies, los primeros dedos son los más frecuentemente infectados. La forma más frecuente se manifiesta como una mancha marrón o amarillenta en el extremo de la uña, que va creciendo y progresando lentamente hacia la base de la uña. Es frecuente que la uña se haga gruesa, y que se forme un material pulverulento en su interior. En las manos, la forma más frecuente afecta a los laterales de la uña, y es típico que ocurra en personas que mojan mucho las manos. Suele acompañarse de inflamación y supuración en la piel de alrededor (paroniquia o "uñero").
. Tinea corporis o herpes circinado: infección que afecta a cualquier área del cuerpo. Se manifiesta por placas en forma de anillo que descaman en el borde y se curan por el centro. Pueden ser únicas o múltiples. Es frecuente contraerla a partir de animales infectados (gatos, conejos, etc.).
. Tinea manuum o tiña de las manos: denominada así cuando afecta a las manos.
. Tinea capitis o querion: la infección por hongos del cuero cabelludo suele manifestarse con placas muy inflamadas y supurativas. Pueden causar destrucción irreversible del cabello y zonas de alopecia (calvas) si no es tratada a tiempo.

Diagnóstico

En la mayoría de los casos el dermatólogo diagnostica estas infecciones sólo con la exploración. Si existen dudas con otros diagnósticos, puede realizarse un raspado de la descamación que producen para practicar un cultivo o un examen al microscopio. En otras ocasiones puede practicarse una pequeña biopsia.

Tratamiento

Existen diversos antibióticos activos frente a los hongos (antifúngicos) que pueden emplearse por vía tópica (en crema) o vía oral (en pastillas). El tipo de infección y su extensión indicará una u otra vía. En general, los antifúngicos suelen tomarse durante más tiempo que los antibióticos frente a otros gérmenes como las bacterias.

Medidas preventivas

Con respecto a las infecciones del los pies (pie de atleta) la prevención está dirigida al uso de chancletas en lugares públicos como duchas, piscinas, vestuarios, etc., en especial en deportistas que los frecuentan habitualmente. Además, es fácil que el hongo crezca si existen condiciones de humedad y calor, por lo que es recomendable tomarse un tiempo después de la ducha para secarse bien los pies, y debe usarse un calzado que facilite la transpiración.

Dr. Jorge Romaní De Gabriel 
Especialista en Dermatología 
Medico colaborador con Advance Medical

ESCABIOSIS O     S A R N A

La sarna es una infección provocada por un ácaro microscópico llamado Sarcoptes Scabiei. Se trata de un parásito de los seres humanos muy común, que se transmite por el contacto estrecho de persona a persona.

LO QUE DEBES SABER

·     Se transmite… por contacto de persona a persona.
·     Síntoma principal: prurito, sobre todo por la noche.
·     Tratamiento: loción antiparasitaria por vía tópica, según indicaciones del dermatólogo.

¿Todavía es frecuente?

Aunque la palabra “sarna” suena a épocas pasadas de guerra o pobreza, la enfermedad es frecuente, incluso en los países desarrollados. No afecta necesariamente a personas con mala higiene, sino que puede observarse también en personas limpias y sanas ya que para contraerla sólo hace falta estar en contacto con una persona infectada. Sin embargo, es más frecuente en personas que viven en condiciones de hacinamiento y en contacto más estrecho, porque el contagio es más fácil. Es una enfermedad más frecuente en el tercer mundo, pero no es rara en el primer mundo.

¿Qué síntomas da?

El principal síntoma que puede hacer sospechar una sarna es el prurito que predomina por la noche, y que afecta a alguna otra persona que haya mantenido un contacto estrecho con el paciente.
El diagnóstico es más fácil si hay varios familiares afectados. Las lesiones que aparecen en la piel son poco específicas, ya que la mayoría son excoriaciones e irritaciones por rascado. Los ojos experimentados de un dermatólogo pueden detectar signos más específicos en la piel, como los nódulos o bultos en la zona genital o los pequeños surcos que excava el ácaro bajo la piel y que pueden verse sobre todo en las manos, entre los dedos, o en las muñecas.

¿Cómo se trata?

La sarna precisa de un tratamiento correcto, dirigido tanto a eliminar el ácaro como adesinfectar la ropa y enseres que hayan estado el contacto con él. En general, se trata por vía tópica, con lociones antiparasitarias que deben aplicarse según las indicaciones del médico. La ropa debe lavarse a alta temperatura para desinfectarla, exceptuando la ropa que no se pueda lavar en caliente, que queda desinfectada al guardarla en una bolsa de plástico durante dos semanas. En el momento de tratar al paciente hay que asegurarse de explorar, y en su caso tratar, a las personas que vivan con él, que también pueden haber contraído la enfermedad.


CASPA
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Caspa
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Imagen microscópica de caspa humana
La caspa (Pityriasis Simplex o Furfuracea), es la formación no siempre excesiva de hojuelas o costras de piel muerta formada en el cuero cabelludo. A pesar de que es normal que las células de piel se mueran y formen hojuelas, algunas personas, ya sea crónicamente o como resultado de ciertas dolencias, experimentan una cantidad anormal de éstas, lo cual suele ser acompañado de prurito, enrojecimiento e irritación. La mayoría de las causas pueden ser tratadas con un champú especial o con remedios caseros comunes.
La caspa también puede ser un síntoma de la seborrea, la psoriasis, la micosis o de pediculosis. Es recomendable evitar rascarse excesivamente. Rascarse hasta quebrar la piel puede aumentar el riesgo de infecciones, particularmente de Staphylococcus aureusy estreptococos, y alopecia provocada por afecciones a la piel.
Causas
A medida que crece la piel, las células epidérmicas son empujadas hacia afuera donde acaban por morir y caer como hojuelas de la cabeza. En la mayoría de las personas, estas hojuelas son demasiado pequeñas como para ser visibles. Sin embargo, ciertas condiciones pueden causar que el ritmo de cambio de las células sea inusualmente veloz, siendo especialmente común en el cuero cabelludo. En las personas con caspa, las células de la piel pueden morir y ser reemplazadas aproximadamente una vez cada dos semanas; al contrario de personas sin caspa en quienes tarda alrededor de un mes. El resultado es que las células muertas caen en bloques grandes que aparecen como pequeños trozos o manchas grisáceas en el cuero cabelludo.
La caspa es comprendida como el resultado de una combinación de factores. De éstos, sólo algunos han sido investigados en profundidad.
La causa más común de la caspa es el hongo FM (previamente conocido como el Pityrosporum ovale). Este hongo se encuentra naturalmente en la superficie de la piel tanto de personas saludables como de aquellos con caspa. El hongo metaboliza la grasa humana, resultando en un producto secundario que es antihigiénico. Cuando el hongo Malassezia furfur crece demasiado rápido, la renovación natural de las células resulta afectada y aparece la picazón. Otros hongos pueden tener papeles similares en la causa de la caspa, al igual que ciertas bacterias.
La caspa, de hecho, no es causada por la resequedad del cuero cabelludo.
La caspa leve puede ser causada por glándulas sebáceas sobrerreactivas. Otros factores causativos incluyen la historia familiar, alergias a alimentos, transpiración excesiva, el uso de jabones alcalinos, micosis y estrés. Incluso las diferencias entre las estaciones del año pueden contribuir al problema: los inviernos fríos y secos pueden originar caspa o empeorarla. Los síntomas de la caspa también pueden ser agravados por exposición al polvo, la luz ultravioleta, champús demasiado fuertes y tintes para el cabello. En algunos casos excepcionales, la caspa puede ser causada por el uso excesivo de gel o aerosol fijador.
El medicamento de mayor elección actualmente es el ketoconazol, aunque el alquitrán de hulla y otros champús menos costosos pueden elegirse como primer intento contra las formas más leves.
La caspa puede ser síntoma de la seborrea. Joseph Bark resalta que "El enrojecimiento y la picazón de hecho es dermatitis seborreica, y a menudo ocurre cerca de la unión de la nariz y la zona de las cejas, no sólo en el cuero cabelludo." Lesiones secas, gruesas y bien definidas que consisten de escamas grandes y de aspecto plateado pueden ser asociadas con la psoriasis menos común del cuero cabelludo.
Los cambios estacionales, el estrés y ciertas enfermedades también parecen afectar a la seborrea. El aire frío y seco del otoño y del invierno a menudo desata una recaída. El estrés emocional puede también empeorar el cuadro.
La caspa simple no causa la pérdida del cabello.
Nutrición
La caspa puede ser relacionada en algunos casos con mala nutrición, particularmente a deficiencias de zinc. El zinc puede encontrarse en alimentos como las ostras, el pavo, el cerdo y algunos tipos de frutos secos.
La ingesta diaria recomendada de zinc ronda los 10 mg, una cantidad menor para los bebés, niños y adolescentes (por su menor masa corporal) y algo mayor para las mujeres embarazadas y durante la lactancia. En resumen, la caspa es la forma excesiva de la muerte de las células del cuero cabelludo.
Tratamiento   La aparición de las hojuelas puede reducirse, especialmente en aquellos que sufren de casos leves de caspa, a través del cuidado personal apropiado. Algunas personas evitan, equivocadamente, lavar su cabello, creyendo que el efecto resecador del champú empeorará su caspa. Sin embargo, al lavarse el pelo con regularidad, la piel muerta de hecho es retirada antes de que pueda acumularse en hojuelas más grandes y notables. El uso de champús basados en ácidos ayuda a restaurar la acidez al cuero cabelludo, descomponiendo los aceites y evitando que las células de piel muertas se acumulen en montones visibles. Sin embargo, los champús con una medicación más leve o champús no marcados para tratar la seborrea pueden tener poco o ningún efecto en el enrojecimiento y la irritación.(2)
Las formas severas de la caspa, particularmente si son acompañadas por la formación de hojuelas o escamas en otras partes del cuerpo, deberían tratarse por un dermatólogo. La caspa puede ocurrir en conjunto con condiciones de piel tales como la seborrea y la psoriasis. La caspa varía de una persona a otra. Puede ser necesario probar varios champús con ingredientes activos diferentes (sulfuro de selenio, alquitrán, ácido salicílico, piritionato de zinc, ketoconazol1 ) para encontrar el más adecuado para cada individuo en particular. Además, un individuo puede encontrar que alternar entre diferentes tratamientos sea más efectivo que apegándose a un régimen único, que puede volverse menos efectivo con el paso del tiempo.
Se ha determinado que la actividad de eliminación de hongos que tiene el aceite del árbol de té de hojas angostas es útil en el tratamiento de la caspa y se debe utilizar echando agua al pelo al mismo tiempo.

CULTIVOS EN MICROBIOLOGIA

Uno de los sistemas más importantes para la identificación de microorganismos es observar su crecimiento en sustancias alimenticias artificiales preparadas en el laboratorio. El material alimenticio en el que crecen los microorganismos es el Medio de Cultivo y el crecimiento de los microorganismos es el Cultivo. Se han preparado más de 10.000 medios de cultivo diferentes.
Para que las bacterias crezcan adecuadamente en un medio de cultivo artificial debe reunir una serie de condiciones como son: temperatura, grado de humedad y presión de oxígeno adecuadas, así como un grado correcto de acidez o alcalinidad. Un medio de cultivo debe contener los nutrientes y factores de crecimiento necesarios y debe estar exento de todo microorganismo contaminante.
La mayoría de las bacterias patógenas requieren nutrientes complejos similares en composición a los líquidos orgánicos del cuerpo humano. Por eso, la base de muchos medios de cultivo es una infusión de extractos de carne y Peptona a la que se añadirán otros ingredientes.
El agar es un elemento solidificante muy empleado para la preparación de medios de cultivo. Se licúa completamente a la temperatura del agua hirviendo y se solidifica al enfriarse a 40 grados. Con mínimas excepciones no tiene efecto sobre el crecimiento de las bacterias y no es atacado por aquellas que crecen en él.
La Gelatina es otro agente solidificante pero se emplea mucho menos ya que bastantes bacterias provocan su licuación.
En los diferentes medios de cultivo se encuentran numerosos materiales de enriquecimiento como hidratos de carbono, suero, sangre completa, bilis, etc. Los hidratos de Carbono se adicionan por dos motivos fundamentales: para incrementar el valor nutritivo del medio y para detectar reacciones de fermentación de los microorganismos que ayuden a identificarlos. El suero y la sangre completa se añaden para promover el crecimiento de los microorganismos menos resistentes.
También se añaden colorantes que actúan como indicadores para detectar, por ejemplo, la formación de ácido o como inhibidores del crecimiento de unas bacterias y no de otras (el Rojo Fenol se usa como indicador ya que es rojo en pH básico y amarillo en pH ácido. La Violeta de Genciana se usa como inhibidor ya que impide el crecimiento de la mayoria de las bacterias Gram-positivas).

Condiciones generales para el cultivo de microorganismos
El desarrollo adecuado de los microorganismos en un medio de cultivo se ve afectado por una serie de factores de gran importancia y que, en algunos casos, son ajenos por completo al propio medio.
1- disponibilidad de nutrientes adecuados
Un medio de cultivo adecuado para la investigación microbiológica ha de contener, como mínimo, carbono, nitrógeno, azufre, fósforo y sales inorgánicas. En muchos casos serán necesarias ciertas vitaminas y otras sustancia inductoras del crecimiento. Siempre han de estar presentes las sustancias adecuadas para ejercer de donantes o captadores de electrones para las reacciones químicas que tengan lugar.
Todas estas sustancias se suministraban originalmente en forma de infusiones de carne, extractos de carne o extractos de levadura. Sin embargo, la preparación de estas sustancias para su aplicación a los medios de cultivo provocaban la pérdida de los factores nutritivos lábiles.
Actualmente, la forma más extendida de aportar estas sustancias a los medios es utilizar peptona que, además, representa una fuente fácilmente asequible de nitrógeno y carbón ya que la mayoría de los microorganismos, que no suelen utilizar directamente las proteínas naturales, tienen capacidad de atacar los aminoácidos y otros compuestos más simples de nitrógeno presentes en la peptona.
Ciertas bacterias tienen necesidades nutritivas específicas por lo que se añade a muchos medios sustancias como suero, sangre, líquido ascítico, etc. Igualmente pueden ser necesarios ciertos carbohidratos y sales minerales como las de calcio, magnesio, manganeso, sodio o potasio y sustancias promotoras del crecimiento, generalmente de naturaleza vitamínica.
Muy a menudo se añaden al medio de cultivo ciertos colorantes, bien como indicadores de ciertas actividades metabólicas o bien por sus capacidades de ejercer de inhibidores selectivos de ciertos microorganismos.
2- consistencia adecuada del medio
Partiendo de un medio líquido podemos modificar su consistencia añadiendo productos como albúmina, gelatina o agar, con lo que obtendríamos medios en estado semisólido o sólido.
Los medios solidificados con gelatina tienen el gran inconveniente de que muchos microorganismos no se desarrollan adecuadamente a temperaturas inferiores al punto de fusión de este solidificante y de que otros tienen la capacidad de licuarla.
Actualmente los medios sólidos son de uso universal, por su versatilidad y comodidad, pero hay también gran cantidad de medios líquidos cuyo uso está ampliamente extendido en el laboratorio.
3- presencia (o ausencia) de oxígeno y otros gases
Gran cantidad de bacterias pueden crecer en una atmósfera con tensión de oxígeno normal. Algunas pueden obtener el oxígeno directamente de variados sustratos. Pero los microorganismos anaerobios estrictos sólo se desarrollarán adecuadamente en una atmósfera sin oxígeno ambiental. En un punto intermedio, los microorganismos microaerófilos crecen mejor en condiciones atmosféricas parcialmente anaerobias (tensión de oxígeno muy reducida), mientras los anaerobios facultativos tienen un metabolismo capaz de adaptarse a cualquiera de las citadas condiciones.
4- condiciones adecuadas de humedad
Un nivel mínimo de humedad, tanto en el medio como en la atmósfera, es imprescindible para un buen desarrollo de las células vegetativas microbianas en los cultivos. Hay que prever el mantenimiento de estas condiciones mínimas en las estufas de cultivo a 35-37ºC proporcionando una fuente adecuada de agua que mantenga la humedad necesaria para el crecimiento de los cultivos y evitar así que se deseque el medio.
5- Luz ambiental
La mayoría de los microorganismos crecen mucho mejor en la oscuridad que en presencia de luz solar. Hay excepciones evidentes como sería el caso de los microorganismos fotosintéticos.
6- pH
La concentración de iones hidrógeno es muy importante para el crecimiento de los microorganismos. La mayoría de ellos se desarrollan mejor en medios con un pH neutro, aunque los hay que requieren medios más o menos ácidos. No se debe olvidar que la presencia de ácidos o bases en cantidades que no impiden el crecimiento bacteriano pueden sin embargo inhibirlo o incluso alterar sus procesos metabólicos normales.
7- Temperatura
Los microorganismos mesófilos crecen de forma óptima a temperaturas entre 15 y 43ºC. Otros como los psicrófilos crecen a 0ºC y los temófilos a 80ºC o incluso a temperaturas superiores (hipertemófilos). En líneas generales, los patógenos humanos crecen en rangos de temperatura mucho más cortos, alrededor de 37ºC, y los saprofítos tienen rangos más amplios.
8- Esterilidad del medio
Todos los medios de cultivo han de estar perfectamente estériles para evitar la aparición de formas de vida que puedan alterar, enmascarar o incluso impedir el crecimiento microbiano normal del o de los especimenes inoculados en dichos medios. El sistema clásico para esterilizar los medios de cultivo es el autoclave (que utiliza vapor de agua a presión como agente esterilizante)
La evolución de los medios de cultivo
Podemos decir que la microbiología empieza su verdadero desarrollo como ciencia en el momento en que se descubre el microscopio y comienza la observación de los primeros microorganismos, pero es indudable que la puesta a punto de los medios de cultivo y la utilización del agar como solidificante, marcan dos importantes puntos de inflexión en su evolución.
La primera noticia de la utilización de medios de cultivo nos llega del micólogo Brefeld, que consiguió aislar y cultivar esporas de hongos en medios sólidos realizados a base de gelatina.
Sin embargo este sistema no era adecuado para las bacterias (por su menor tamaño) y no fue hasta el año 1878 cuando Lister popularizó un método enfocado al cultivo puro basado en diluciones seriadas en un medio líquido.
Koch realizó sus investigaciones utilizando en un primer momento rodajas de patata como soporte nutritivo sólido, pero no tardó en recurrir al caldo de carne líquido, diseñado por Loeffler, al que, en 1881, añadió gelatina, logrando un medio sólido transparente ideal para la observación de la morfología macroscópica de las colonias microbianas.
En el año 1882 tiene lugar uno de los grandes avances de la microbiología en relación con los medios de cultivo: el médico alemán Walter Hesse introduce el agar-agar (polisacárido extraído de algas rojas) como solidificante.
En 1887 un ayudante de Koch llamado Petri, comienza a utilizar placas de cristal planas, que se llaman desde entonces placas de Petri, para sustituir a las clásicas bandejas de vidrio cubiertas con campanas que se usaban hasta entonces.
Beijerinck y Winogradsky, que desde de 1888 realizaron sus investigaciones sobre las bacterias quimioautótrofas (utilización de nitrógeno y azufre sobre todo) tuvieron gran importancia en el desarrollo de los medios selectivos y de enriquecimiento. Diseñaron este tipo de medios de tal forma que su especial composición química favorecía el crecimiento de ciertos tipos de microorganismos que, en función de sus procesos metabólicos, eran los únicos capaces de utilizar para su desarrollo ciertos nutrientes del medio.
En 1892 Würtz impulsó el uso de los medios diferenciales, incorporando indicadores de pH a la composición de ciertos medios con lo cual se podía observar la producción de ácidos en la fermentación en ciertos microorganismos.
Tipos básicos de medios de cultivo
atendiendo a su estado físico:
líquidos
semisólidos
sólidos
atendiendo a su utilidad práctica:
Medios para aislamientos primarios:
Para usos generales: no selectivos, para cultivo de una amplia variedad de organismos difíciles de hacer crecer. A menudo están enriquecidos con materiales como: sangre, suero, Hemoglobina, FX, FV, glutamina, u otros factores accesorios para el crecimiento de las bacterias (Agar Sangre, Schaeadler, etc)
selectivos: (pueden ser de moderada o de alta selectividad) se añaden sustancias que inhiban el crecimiento de ciertos grupos de bacterias, permitiendo a la vez el crecimiento de otras. Variando las sustancia añadidas, se varía el tipo y grado de selectividad (Mac Conkey, Kanamicina-Vancomicina)
enriquecidos: ralentizan/suprimen el crecimiento de la flora competitiva normal potenciando el cultivo y crecimiento deseado (Selenito, medio con Vitamina K).
Para aislamientos especializados: formulaciones nutritivas especiales que satisfacen requerimientos de grupos específicos de bacterias, ayudando a su identificación (Lowenstein).
Medios para identificación:
diferenciales: formulaciones especiales en las que se estudian las peculiaridades fisiológicas (nutrición y respiración sobre todo) específicas de las bacterias. Seleccionando los medios adecuados se puede llegar a la identificación de casi cualquier bacteria (Oxidación-Fermentación)

Bibliografía


viernes, 10 de octubre de 2014

ACTIVIDAD DE EVALUACIÓN

COCOS GRAMPOSITIVOS 
OBJETIVO DE LA PRÁCTICA

Aprender a aislar e identificar los cocos grampositivos.

INTRODUCCÓN
El tracto respiratorio superior es rico en microorganismos de la flora normal, incluyendo estreptococos, estafilococos, neiserias, difteroides, levaduras y bacilos entéricos Gramnegativos. Los cocos grampositivos patógenos se aíslan en agar enriquecido y suplementado con sangre de carnero. Algunas especies presentan capacidad hemolítica, parcial (alfa hemólisis) o total (beta hemólisis)
El género Staphylococcus se separa de otros cocos grampositivos por sus propiedades microscópicas, morfológicas coloniales y bioquímicas. S. aureus es el único coagulasa positivo y forma grandes colonias cremosas y frecuentemente con pigmentación amarilla si se incuba a temperatura ambiente y es beta hemolítico. Es muy resistente a la acción del calor, luz, desecación, temperaturas extremas, agentes químicos, sobrevive semanas o meses en el polvo, pus o esputo. Es altamente tolerante a altas concentraciones de sales, sobreviviendo en alimentos preservados. En sal-manitol desarrolla colonias amarillas de 3mm y vira el indicador del pH a amarillo. Es resistente a la penicilina. A diferencia de aquél, S. epidermidis es coagulasa negativo, no-hemolítico.

Antigénicamente, los estreptococos presentan 13 grupos (clasificación de
Lancefield) en base al carbohidrato C de la pared celular y son denominados de
la A a la O.

Los estreptococos del grupo A, también denominados Streptococcus pyogenes constituyen la causa más común de faringitis en humanos. Al crecer en medio de cultivo forman colonias de 1-2 mm, sin color, muy transparentes, beta hemolíticas y son los más virulentos. La proteína M es el principal antígeno en las cepas virulentas. Son sensibles a la Bacitracina. Sobreviven semanas en esputo u otras excretas y meses en sangre o pus.
Los estreptococos del grupo B incluyen a S. agalatiae y dan la prueba de CAMP positiva: una hemólisis marcada en forma de punta de flecha en el punto de unión de su crecimiento con S. aureus.
Streptococcus faecalis (gpo. D) es el único que crece en EMB.
El Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae) es conocido como neumococo y desarrolla colonias de 1-3 mm, apigmentadas, alfa hemolíticas en condiciones aerobias y beta hemolíticas en anaerobiosis. Las cepas virulentas dan colonias mucoides debido a que presentan una gran cápsula, lo que constituye su factor de virulencia. Es difícil de mantener en las resiembras. Es sensible a la Optoquina.

MATERIALES Y METODOS
I. Aislamiento e identificación de cocos gram-positivos

1. Tome un exudado faríngeo de un compañero con un hisopo estéril en la forma tradicional y deposite la muestra en el extremo de una placa de agar sangre.
Extienda el inóculo con un asa por estría cruzada. Incube a 37 C por 24 hs.
2. El resto de la muestra que quedó en el hisopo deposítelo en un portaobjetos y haga un frotis. Tiña con gram.
3. Simultáneamente, Haga un Gram de cepas control de Staphylococcus aureus, Staphylococcus sp, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae.
Observe al microscopio.
4. Siembre las cepas control en agar sangre. Incube a 37 C por 24 hs.
5. Haga una tinción de Gram con las cepas control.
6. Determine en todas las placas sembradas, cuáles colonias produjeron hemólisis y de qué tipo.
7. Haga un gram de las colonias del exudado.
8. Para la cepa control de S. aureus y las colonias semejantes a S. aureus o a Staphylococcus sp., desarrolladas del exudado faringeo, haga las siguientes pruebas:
 - Prueba de la catalasa: tome una colonia bien aislada con el asa estéril y sumérjala en una gota de agua oxigenada. Observe una efervescencia por desprendimiento del O2.
 - Prueba de la coagulasa: Con el asa estéril obtenga una colonia beta hemolítica bien aislada y mézclela con 0.5 ml de plasma. Incube a 37 C por 30 min. y lea el resultado. Si hay coagulación del plasma, es coagulasa positivo.
 - Cultivo en medio sal-manitol. Tome con el asa estéril una colonia bien aislada, beta hemolítica y siémbrela en una placa de sal-manitol-agar por estría cruzada. Incube a 37 C durante 24 hs. Observe el desarrollo de colonias color dorado y el cambio de color del medio a amarillo. Esto, debido a la fermentación de la lactosa y acidificación.

9. Para S. pyogenes (estreptococos del gpo. A) y en las colonias semejantes del exudado, determine su sensibilidad a la Bacitracina. Para ello siembre una colonia bien aislada en la mitad de una placa de agar-sangre y coloque un círculo de papel filtro impregnado con Bacitracina
10. En el otro sector de la caja, coloque un círculo impregnado con Trimetroprin para determinar su resistencia. Incube a 37 C por 24 hs. Determine el diámetro del halo de inhibición alrededor de cada antibiótico para determinar la sensibilidad.
11. Para la identificación del estreptococo beta hemolítico del gpo. B
(Streptococcus agalactiae), realice la prueba de CAMP, en la forma siguiente:
- Tome una colonia beta hemolítica con el asa y siémbrela en una sola línea perpendicular a otra línea previamente sembrada con S. aureus. Incube a  37C durante 24 hs.
Determine si hubo hemólisis en forma de punta de flecha, en el lugar donde se unen las dos bacterias.
12. Para identificar S. pneumoniae, practique en las colonias semejantes al control  positivo la prueba de la optoquina, colocando un círculo de papel impregnado con el antibiótico en un medio con agar-sangre donde se sembró la bacteria.
Incube a 37 C por 24 hs. Mida el halo de inhibición para determinar la sensibilidad.
13.En todos los experimentos compare los resultados de las colonias sospechosas con los de las cepas control.

II. Prueba de las estreptolisinas
Esta prueba es utilizada para detectar infecciones por Streptococcus Gpo. A causante de faringitis, glomerulonefritis, fiebre reumática, endocarditis bacteriana y fiebre escarlatina, proceso que demuestra la presencia de anticuerpos generados contra la enzima estreptolisina O, producida por la bacteria y que causa hemolisis de eritrocitos. Los anticuerpos antiestreptolisinas pueden detectarse en la sangre durante semanas o meses después de que desapareció la fuente primaria de la infección.
Procedimiento:
1. Siga las instrucciones del juego de reactivos de inmunodiagnóstico y  reconstituya el frasco de estreptolisina.
2. Como fuente de eritrocitos use sangre humana o de conejo, recién obtenida y desfibrinada. Para lavarlos diluir la sangre 1:1 con NaCl 0.85 % . Puede utilizar 6 ml de cada uno. Centrifugar a 2000 rpm durante 5 min. Eliminar el sobrenadante y repetir la operación de lavado con NaCl tres veces, hasta quedar el sobrenadante incoloro.
3. Eliminar el sobrenadante y resuspenda 1 ml del paquete de eritrocitos en 19 ml de la solución amortiguadora, para quedar al 5 %.
4. Para la prueba de estreptolisinas obtenga sangre del paciente y separe el suero.
5. Diluya el suero del paciente 1: 75, colocando 7.4 ml de solución amortiguadora para streptolisina y 0.1 ml de suero.
6. En seis tubos de ensayo de 12 x 75 mm coloque las siguientes cantidades de solución amortiguadora:
No. del tubo ml de sol.

Amortiguadora
1 0.0                     2 0.2                 3 0.2              4 0.2          5 0.2          6 0.2
7. Coloque suero diluido en los tubos, en las siguientes cantidades:
Coloque 0.2 ml en el tubo #1.
Coloque 0.2 ml en el tubo #2. Mezcle y pase 0.2 ml al tubo #3. Mezcle y  pase 0.2 ml al Tubo #4. Mezcle y pase 0.2 ml al tubo #5. Mezcle y pase  0.2ml al tubo#6. Mezcle y descarte 0.2 ml.
8. En cada tubo adicione 0.1 ml de sol. de estreptolisina, mezcle e incube a 37 C por 15 min.
9. En cada tubo adicione 0.1 ml de suspensión de glóbulos rojos al 5% y mezcle suavemente. Incube a 37 C por 15 min. Agite suavemente y vuelva a incubar a 37 C por 30 min.
10. Centrifugue a 1000-1500 r.p.m. durante 1 minuto.
11. Para la lectura de hemólisis, se toma como como el número de unidades de estreptolisinas, la dilución en el último tubo que no presentó hemólisis.


No. del tubo Unidades
1                    75
2                    150
3                   300
4                   600
5                   1200
6                   2400
12. Se deben utilizar controles de glóbulos rojos, de estreptolisina y un suero con título conocido de antiestreptolisinas.
 - Glóbulos rojos: 1.5 ml de sol. Amortiguadora + 0.5 ml de eritrocitos
 - Estreptolisina: 1.5 ml de sol. Amortiguadora + 0.5 ml de eritrocitos +  0.5 ml de estreptolisinas
 - Suero de título conocido: sol. Amortiguadora + suero conocido +
 Estreptolisina + eritrocitos, en cantidades iguales a las de la  prueba.
- Valores normales: el nivel es usualmente menos de 160 unidades  Todd por mililitro.
BIBLIOGRAFIA

M.V.Z. JORGE ISIDRO SAMANIEGO BELTRAN

INV. Ciencias naturales y estudios de microbiología, cln, Sinaloa México  octubre 2014

lunes, 6 de octubre de 2014

MORFOLOGÍA DE LOS VIRUS

MORFOLOGÍA DE LOS VIRUS
Hacia fines del siglo pasado se formuló la teoría de que cada enfermedad era producida por un germen específico. Hasta ese momento los patólogos estaban convencidos de que para cada enfermedad sería posible encontrar el microorganismo responsable, utilizando las siguientes técnicas: a) observación del germen con la ayuda del microscopio, b) cultivo sobre un medio nutritivo y c) retención por filtros. Sin embargo, en 1892, Iwanowski (o Ivanovsky?) pudo demostrar que el agente productor de la enfermedad del mosaico de tabaco pasaba a través de los filtros para bacterias y no podía ni verse ni cultivarse. Luego en 1898 Beijerinck, determinó que la enfermedad del mosaico del tabaco era provocada por un nuevo agente infeccioso a los que denomino virus filtrables (virus: palabra de origen latino que significa veneno). Los virus están ampliamente distribuidos en la naturaleza y afectan a todo tipo de organismos, tanto del reino animal, vegetal o protista. 
La estructura de los virus está integrada por dos tipos de macromoléculas: ácidos nucleicos y proteínas, los que forman las partículas virales o viriones. Básicamente existen dos tipos de partículas virales: partículas virales simples (virus desnudo) o partículas virales envueltas (virus envuelto). El virus desnudo consta de un ácido nucleico (genoma) asociado a proteínas y una cubierta proteica o cápside. Por otra parte los virus envueltos añaden a esta estructura básica una envoltura lipoproteína de origen celular. La función de la cápside es de servir al ácido nucleico como protección y vehículo. 

Postulado de Lwoff 
"Únicamente serán considerados virus aquellos agentes infecciosos cuya partícula elemental contenga un solo tipo de ácido nucleico". Es decir poseen ARN o ADN, pero no ambos tipos de ácidos nucleicos funcionales a la vez. Por lo tanto los virus pueden ser ADN o ARN virus. Debido a la estructura simple de virus, para su multiplicación dependen en forma absoluta de la célula huésped que infectan. Por lo tanto consideraremos a los virus como parásitos intracelulares obligados. 

♠ Replicación viral
La célula huésped, una vez infectada, sintetizará nuevas moléculas de ácido nucleico viral, ya que el genoma viral tomara el control de las actividades metabólicas de la célula. Bajo este control, también se producirán gran cantidad de proteínas virales. De esta manera el ensamblado de nuevas partículas virales provendrá de la asociación de las nuevas moléculas de ácido nucleico viral con las proteínas. Este proceso es muy diferente de la reproducción celular, tanto de los procariontes como de los eucariontes. Por lo tanto es más apropiado hablar de REPLICACION VIRAL. 

♠Los virus como parásitos intracelulares
Hasta el momento no se ha podido demostrar que ningún virus aislado pueda utilizar o almacenar energía mediante procesos similares a la respiración, tampoco pueden sintetizar proteínas. Es decir no tienen metabolismo propio, dependiendo en forma absoluta del medio ambiente celular. 
El parasitismo de los virus se ejerce a nivel genético, ya que el genoma viral dentro de la célula desplaza al genoma de la célula hospedadora del control celular. 

♠Provirus
Anteriormente hemos explicado que los virus, infectan las células y hacen réplicas de sí mismos. Luego abandonan la célula huésped y pasan a otra, recomenzando su ciclo. Pero también puede ocurrir que el genoma viral se integre al ADN del huésped. Cuando el genoma viral se integra al genoma celular y se replica junto con este se lo denomina PROVIRUS. Un provirus puede activarse espontáneamente o bien expuesto a diversos estímulos, una vez activado puede inducir la producción de virus completos. Los provirus pueden modificar la morfología celular y su metabolismo, esto puede deberse a la producción de alguna proteína viral. Estos cambios en la estructura celular, generalmente asociados a cambios en la membrana celular, inducidos por un provirus reciben el nombre de transformación. En algunos casos estas células transformadas por los provirus pueden ser cancerosas.
 
♠Los virus como agentes infecciosos

El parasitismo celular obligado es la causa básica por la cual un virus puede causar daño. La relación que establece un virus y su célula huésped es variable. El resultado de la interacción depende tanto del virus en cuestión como de la célula huésped. Por ejemplo, se denominan virus citocídicos, a los que como resultado de su multiplicación, producen una rápida inducción hacia la muerte celular. Por otra parte se encuentran los virus no citocídicos, que son aquellos que no provocan la muerte celular. Ejemplos de virus no citocídicos serían los virus moderados y los virus oncogénicos. Los virus moderados son aquellos que producen partículas virales y no producen la muerte celular. Han llegado con la célula huésped a un estado de equilibrio más o menos estable. Luego están los virus oncogénicos, capaces de estimular la división celular, estos cambios pueden ser irreversibles si la célula pierde la capacidad de regular su ciclo celular. Este estado se denomina transformación celular.

Los virus no citocídicos pueden causar dos tipos de infecciones: 1- Las infecciones latentes, donde el virus permanece sin manifestarse, alojado en células no productoras. Ante determinados estímulos, estrés, enfermedades, exposición a la luz solar, el virus se reactiva, recomenzando la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas virales. Ejemplos: L Herpes simplex, Varicela zoster. 2- Las infecciones crónicas, donde de una persona enferma siempre es posible obtener virus infeccioso, aun por periodos muy prolongados de tiempo. Por ejemplo, virus de la hepatitis B, Epstein-Barr, virus de la rubéola. 

Morfología viral

Los virus poseen gran variedad de formas y tamaños. Por ejemplo los virus que al microscopio electrónico aparecen aproximadamente esféricos se denominan isométricos. En estos virus el ácido nucleico está rodeado por una cápside (caja) proteica. Las subunidades estructurales que forman la cápside, visibles al microscopio electrónico, se denominan capsómeros. A su vez los capsómeros están formados por subunidades proteicas. La cápside por su naturaleza antigénica es la que determina la identidad viral. 
El ácido nucleico viral no se encuentra desnudo, sino que está asociado a proteínas distintas de las de la cápside, cuya función puede ser estructural (plegado del ADN) o enzimática (polimerasa). Al conjunto de ácido nucleico y proteínas asociadas se lo denomina "core". Por ultimo diremos que los virus donde la cápside rodea directamente al ácido nucleico (es decir que no hay un "core" evidente), el conjunto de cápside y ácido nucleico recibe la denominación de nucleocápside. 
Genoma viral
El genoma, que puede encontrase en los distintos tipos de virus, puede sistematizarse de acuerdo a diversos criterios:
1-     Tipo de ácido nucleico: ADN o ARN
2- Polaridad o sentido: + o - (aplicado principalmente a los ARN virus)
3- Número de cadenas: monocatenario o bicatenario
4- Genoma circular o desnudo
5- Genoma entero o fragmentado 

Debemos recordar que las cadenas de un ácido nucleico de doble cadena, son de polaridad (sentido) opuesto. Por convención se considera que si una tiene sentido + la otra será -. 
De acuerdo a este criterio se considera que un virus es + (o cadena +), cuando su genoma monocatenario tiene la misma polaridad que un ARNm. Es decir el mismo genoma viral, puede actuar dentro de la célula como ARNm y llevar a cabo directamente la síntesis de proteínas virales. Los "virus +", pueden infectar con el ácido nucleico solo, salvo los retrovirus que siendo +, necesitan una transcriptasa reversa asociada al genoma para poder infectar. Por el contrario, se denomina "virus -" cuando el genoma no puede actuar directamente como mensajeros. El ARN - puede actuar como molde, para la síntesis de ARN +, el ARNm viral. 
Los Bacteriófagos son virus específicos de las bacterias. Bacteriófagos, significa que se "alimenta" o multiplica a expensas de bacterias.
Los Bacteriófagos que infectan células huésped, pueden establecer dos tipos de procesos: 
1
- Ciclo Lítico: en este tipo de ciclo el virus produce inmediatamente gran cantidad de ácidos nucleicos virales y proteínas de la cápside. Estos se ensamblan produciendo nuevas partículas virales que son liberadas al medio al producirse la lisis celular. 
2-     Ciclo Lisogénico: en este ciclo la relación entre célula huésped y virus, puede prolongase por periodos variables de tiempo. El virus integra su genoma al cromosoma bacteriano, replicándose conjuntamente el ácido nucleico del parásito y el del huésped. Un virus bacteriano integrado al cromosoma se denomina profago. Por lo tanto el profago se replica junto con el ADN bacteriano. En determinadas circunstancias (por ejemplo ruptura del ADN bacteriano por luz ultravioleta o agentes químicos), el profago se activa, y comienza la producción de ácido nucleico viral y proteínas virales, produciendo luego la lisis celular. Las bacterias que portan profagos se denominan lisogénicas. Los Bacteriófagos que pueden integrarse como profagos y que no lisan inmediatamente a las células se denominan fagos atenuados. 
Los virus como vectores
1-    
Los virus pueden servir como vehículos (vectores), para transferir material genético de una célula a otra. Este fenómeno se denomina transducción. Durante el ciclo lítico, el ADN del huésped queda fragmentado y alguno de esos fragmentos puede ser tomado al azar y quedar dentro de la cápside. De esta forma, cuando el virus infecta una nueva célula, transporta genes de una antigua célula huésped a otra nueva. 

Ciclo Vital Intracelular de un retrovirus 
Empieza cuando un virión o partícula vírica, se une a la superficie externa de una célula susceptible. Este primer estadio del ciclo se lo denomina adsorción. Luego el virus fusiona su envoltura lipoproteína con la membrana celular, introduciendo en la célula su nucleocápside junto con el ARN que constituye su dotación genética. En cada partícula viral se encuentran dos cadenas de ARN vírico. A este proceso se lo conoce como penetración. 
La enzima transcriptasa inversa es una ADN polimerasa que primero produce una copia de ADN simple cadena que a continuación se copia a si misma obteniéndose ADN doble cadena. Por lo tanto este ADN doble cadena se obtuvo a partir de ARN. La síntesis del ADN doble cadena ocurre junto con la degradación del ARN original. El ADN doble cadena (provirus), emigra hacia el núcleo y se integra en el propio ADN celular. La integración de este ADN doble cadena en el cromosoma del huésped es necesaria para la síntesis de nuevas moléculas de ARN, por la ARN polimerasa celular, ya que el virus carece completamente de la maquinaria metabólica necesaria para realizar la transcripción y la síntesis de proteínas necesarias para la cápside y la misma transcriptasa reversa.