martes, 24 de septiembre de 2013

BIOMETRIA HEMATICA

VALORES NORMALES DE LA
BIOMETRIA HEMATICA COMPLETA

Edad
Leucocitos X 10 3

Eritrocitos x 10 6
Hb g/100 ml
Hct %
VCM fl
MCH pg
MCHM g/100 ml
PLTS x 103
Nacimiento a 2 semanas
9.0-30.0
4.1-6.1
14.5-24.5
44-64

34-40
33-37
150-450
2-8 semanas
2.0-21.0
4.0-6.0
12.5-20.5
39-59
98-112
30-36
33-37

2-6 meses
5.0-19.0
3.8-5.6
10.7-17.3
35-49
83-97
27-33
31-35

6 meses -1 año
5.0-19.0
3.8-5.2
9.9-14.5
29-43
73-87
24-30
32-36

1-6 años
5.0-19.0
3.9-5.3
9.5-14.1
30-40
70-84
23-29
31-35

6-16 años
4.8-10.8
4.0-5.2
10.3-14.9
32-42
73-87
24-30
32-36

16-18 años
4.8-10.8
4.2-5.4
11.1-15.7
34-44
75-89
25-31
32-36

>18 años
Varones
5.0-10.0
4.5-5.5
14.0-17.4
42-52
84-103
27-34
32-36

>18 años
mujeres
5.0-10.0
4.0-5.0
12.0-16.0
36-48
84-103
28-34
32-3

UTILIDAD CLINICA: Auxiliar en el diagnóstico y seguimiento de anemias, leucemias, pacientes con quimioterapia, síndrome febril y infecciones.

GENERALIDADES:

El hemograma incluye la cuenta plaquetaria, cuenta leucocitaria (WBC), cuenta eritrocitaria (RBC), hemoglobina, hematocrito y los índices. La biometría hemática es el hemograma mas la cuenta diferencial.

La biometría hemática completa (BHC)es una prueba de detección básica y constituye la técnica del laboratorio que
se pide con mas frecuencia. Los datos que se proporcionan constituyen  información diagnostico muy valioso sobre el sistema hematológico y otras partes del cuerpo, pronostico, respuesta al tratamiento y recuperación.

Consta de una serie de pruebas que determinan el número, variedad, porcentaje, concentración y calidad de las células
sanguíneas:

 FORMULA BLANC
Cuenta leucocitaria: constituye una guía muy útil sobre lagravedad de la enfermedad. En distintos padecimientos, se observan patrones específicosde la respuesta leucocitaria.
    

Cuenta leucocitaria diferencial: 

se expresa en forma de porcentaje del numero total de leucocitos, es importante tanto la distribución de los glóbulos blancos como el tipo de leucocitos y el grado con el que aumentan y disminuyen, el porcentaje es relativo
de cada tipo de leucocito presente en la sangre.

FORMULA ROJA
    
Cuenta eritrocitaria: medición muy importante para determinar la anemia o policitemia, determina el número total de glóbulos rojoso eritrocitos en 1 mm3 de sangre.
    
Hematocrito: determina la masa eritrocitaria, los resultados se expresan como porcentaje de eritrocitos en un volumen de sangre completa, constituye una medida muy importante de la anemia o policitemia.
    
Hemoglobina: la medición de la hemoglobina forma parte de la biometría hemática, sirve para detectar enfermedades que se acompañen de anemia, ayuda a determinar la intensidad de anemia, a vigilar la respuesta al tratamiento y valorar la policitemia.
    
Indices eritrocitarios:  Se utilizan para diferenciar las anemias, si se utilizan en conjunto al examinarse los glóbulos rojos en el frotis es posible obtener un cuadro muy claro de la morfología de los glóbulos
rojos. Con base a los índices a los eritrocitos se clasifican en normales o anormales, en cuanto a volumen o contenido de hemoglobina.

1.     Volumen corpuscular medio (VCM):El mejor índice para clasificar las anemias es el tamaño de cada célula. Este índice  expresa el volumen que ocupa un solo eritrocito y se mide en micras cúbicas del  volumen medio. El volumen corpuscular medio expresa si el tamaño del glóbulo rojo es normal (normocitico), menor (microcitico) o mayor (macrocitico).


PROTEINA C REACTIVA..
Uso diagnóstico.- La PCR se usa como marcador de inflamación. Aparte de un fallo hepático, se conocen pocos factores que intervengan con la producción de PCR.2 La medición de los valores de la PCR puede servir para determinar el progreso de una enfermedad o la efectividad del tratamiento. Para su análisis se requiere de suero o plasma heparinizado. Hay varios métodos analíticos para determinar la PCR, cómo por ejemplo el ELISA, la inmunoturbidímetría, la inmunodifusión rápida, y la aglutinación visual.
El hallazgo de una cifra superior o elevada  a 2.4 mg/l duplica el riesgo de sufrir un evento coronario= INFARTOS

REACCIONES FEBRILES.
El alumno realizará en el laboratorio las reacciones, con el fín de identificar la presencia de anticuerpos y dar el diagnóstico serológico de algunas enfermedades bacterianas.

INTRODUCCION.
Los antígenos febriles se usan para detectar anticuerpos en el suero del paciente contra la Salmonella, Brucella y Rickettisia  (reacción cruzada con Proteus OX-19.
Salmonella. La reacción de Widal en un método serológico usado comúnmente en el diagnóstico de las fiebres tifoideas, entérica y ondulante, la reacción mide el título del suero contra una suspensión de microorganismo conocidos. La Salmonella son bacilos no esporurlados aerobios gramnegativos. Hay tres especies clínicamente importantes de Salmonella: enteritidis, choleraeauis y thyphi. Tres síndromes principales, resultan de la infección por salmonella.
1.   gastroenteritis ( la forma más común ).
2.   fiebre tifoidea.
3.   septicemia.

Brucella. En esta prueba se detectan anticuerpos contra Brucella, casi todas las infecciones humanas por Brucella, se deben a B abortus, B suis o B melitensis. La brucelosis es una enfermedad aguda o crónica que se manifiesta principalmente por escalofríos, fiebre y debilidad, ocasionalmente episodios febriles ondulatorios que han dado lugar al nombre de “fiebre ondulante” de la enfermedad.

Rickettsias. Las especies de Rickettisias que causan tifo tienen componentes antígenos idiotípicos  con Proteus  ( OX-19, OX-2 OX-K), esta relación se usó en el diagnóstico de tifo. Las especies de Rickettsia son cocobaciolos pequeños plemórfos que funcionan como parásitos intracelulares. La inmunidad por lo general es de larga duración, con algunas excepciones. El tifus endémico puede causar recaídas 10 o 20 años después de la aparente recuperación (enfermedad de Grill Zinseer). La fiebre de las trincheras se caracteriza por las recaídas.
Estas reacciones se basan en el hecho de que cuando el organismo humano es invadido por agentes infecciosos, responde produciento anticuerpos aglutinantes contra ellos los cuales se ponen de manifiesto al entrar en contacto el anticuerpo con el anticuerpo específico. El título del anticuerpo depende del tipo y curso de la enfermedad. Para que los resultados tengan un valor diagnóstico el título de ellos debe aumentar.
1.   placas de vidrio con divisiones
2.   gradilla.
3.   tubo de hemólisis sin anticoagulante
4.   pipeta pasteur con bulbo.
5.   pipeta serológica de 0.1ml
6.   aplicadores de madera
7.   fuente luminosa
8.   jeringa desechable
9.   torundas con alcohol.
EQUIPO.
1.   agitador.
2.   centrífuga eléctrica.
3.   baño maría.
REACTIVOS.
1.   antígeno “O” Salmonella typhi
2.   antígeno Paratyphi “A”
3.   antígeno “H” Salmonella typhi
4.   antígeno Paratyphi  “ B”
5.   antígeno Brucella aborturs
6.   antígeno Proteus “OX-19”
Puede efectuarse por medio de dos maneras.
Método de aglutinación rápida en placa.
1.   Anotar el antígeno correspondiente en la placa de vidrio.
2.   Depositar en cada cuadro 0.04ml de suero del paciente para cada uno de los antígenos que se vayan a utiliza.
3.   A cada gota de suero añadir una gota de cada antígeno.
4.   Mezclar con un aplicador limpio ( utilizar un aplicador para cada antígeno.
5.   Agitar suavemente la placa por rotación (120 r.p.m) durante 2 ó 3 minutos.
6.   Observar la aglutinación con ayuda de una lámpara.
Cuando hay reacción positiva se repite la técnica con diluciones las cuales se obtienen con el uso de las siguientes cantidades del suero en la siguiente forma.
Mililitros de suero
Dilución
0.08
1:20
0.04
1:40
0.02
1:80
0.01
1:160
0.005
1:329
INTERPRETACIÓN.
El informe del resultado de la prueba se hace tomando en consideración la dilución más alta que se observe en la reacción positiva. En tifoideas los anticuerpos llegan a tener títulos diagnósticos hasta los 8 días después de la fiebre.
Método de aglutinación en tubo.
1.   Numerar siete tubos ( 13x75mm) del uno al seis y un testigo (T) para cada antígeno.
2.   Adicionar 0.9 ml de solución salina al primero y 0.5 ml a los rescatantes.
3.   Agregar 0.1ml del suero problema al tubo uno. Mezclar y pasar 0.5ml al tubo dos y así sucesivamente hasta el seis eliminando 0.5ml de esta última dilución. Obteniéndose diluciones 1/10, 1/20, 1/40, 1/80, 1/160 y 1/320.
4.   Adicionar 0.3ml de antígeno diluido previamente 1:20 con solución salina en cada uno de los tubos.
5.   Agitar enérgicamente e incubar en baño maría en las siguientes condiciones.
Antígeno/tiempo
Temperatura.
Salmonella “B” 18 a 24hrs.
48 a 50°C
Salmonella “H” 2hrs.
37°C
Paratificos “A” y “B” 2hor.
48 a 50°C
Brucella 48 hrs.
37°C
Proteux  0X-19 18hrs.
37°C
6. Tomar dos o tres tubos a la vez, agitarlos ligeramente frente     una fuente de luz que ilumine las partículas claramente.
Interpretación.
Reportar el resultado, empleando la recíproca de la dilución más alta que presenta aglutinación.
Grado de aglutinación.
100% ++++ Sedimentación de los grumos y el sobrenadante claro.
75% +++ grumos sedimentados casi totalmente y sobrenadante claro.
50% ++ sedimentación marcada y sobrenadante ligeramente claro.
Negativo. Ninguna evidencia de aglutinación, sobrenadante idéntico al control.
Recomendaciones.
1.   No congelar ninguno de los reactivos.
2.   Evitar utilizar los reactivos fríos.
3.   La presencia de títulos bajos puede ser debido a vacunaciones o infecciones pasadas o subclínicas.
4.   Es conveniente estudiar varias muestras de sangre del enfermo con diferencia de cinco a siete días en los casos dudosos.
5.   Es recomendable el uso de controles tanto positivos como negativos para asegurar la validez de los resultados.
1.   Menciones algunas características del género Salmonella.
2.   ¿Dónde se localiza en antígeno “O”?
3.   ¿Dónde se localiza el antígeno “H”?
4.   Menciona otros métodos de laboratorio  para el diagnóstico de salmonelosis.
5.   Menciona algunas propiedades generales del género Brucella.

¿QUE SON LAS REACCIONES FEBRILES?

Las reacciones febriles son un conjunto de pruebas que sirven como su nombre lo indica para diagnosticar enfermedades que cursan con fiebre, como Fiebre tifoidea (Salmonella),  Brucelosis (fiebre ondulante, fiebre de Malta) y Rickettsiosis (Fiebre Q, fiebre manchada de las montañas rocallosas). 
En las reacciones febriles se detectan anticuerpos en el suero del paciente contra: Salmonella, Brucella y Rickettsia.
Con el término SALMONELOSIS se engloban cuadros clínicos distintos como la "Fiebre tifoidea" y las "Salmonelosis no tifoideas". El nivel normal de aglutininas varía en diferentes poblaciones y circunstancias, también puede aumentar en cualquier periodo febril, por lo que el diagnóstico de Salmonelosis se debe basar en la histotria clínica, en cultivos de heces y en cultivos de sangre.
La BRUCELOSIS también llamada "Fiebre de malta" o "Fiebre ondulante" se manifiesta inicialmente por fiebre, cefalea, dolor vertebral e inflamación en los ganglios y se diagnostica generalmente con la detección de anticuerpos específicos contra Brucella.

Debido a la dificultad existente para el aislamiento de las Rickettsia sp, el antígeno empleado para la determinación de anticuerpos es el de proteus OX-19. Las RICKETTSIOSIS (tifus)engloban una amplia gama de padecimientos transmitidos por vectores como piojos, pulgas o garrapatas, y cuyo cuadro clínico se caracteriza por fiebre elevada, exantema y vasculitis.
La prueba de aglutinación con proteus OX-19 solo tierne utilidad como prueba de tamisaje por ser inespecífica.
Fiebre tifoidea (Salmonella). La reacción de Widal en un método serológico usado comúnmente en el diagnóstico de las fiebres tifoideas, entérica y ondulante, la reacción mide el título del suero contra una suspensión de microorganismo conocidos
La reacción de Widal es un test basado en el principio de aglutinación antígeno-anticuerpo, donde se determina la presencia de anticuerpos contra el antígeno O y H de la Salmonella typhi para el serodiagnóstico de fiebre tifoidea, sin embargo debido a su falta de especificidad, debe ser interpretado en el contexto clínico del paciente. Para considerar el diagnóstico de fiebre tifoidea con un titulo Anti-O y Anti-H aislado, se debe conocer su prevalencia en una determinada comunidad, en términos generales, se acepta títulos anti-O y anti-H ≥1:160-200 y ≥1:50-100 en zonas endémicas y no endémicas, respectivamente.
  
La fiebre tifoidea es una enfermedad infectocontagiosa de alta prevalencia a nivel mundial, deriva su nombre del latín tyvphos, que significa oscurecimiento de los sentidos o mente turbia; es causada por la bacteria Salmonella typhi,nombrada así en honor del bacteriólogo estadounidense David Salmon.
  
Cuadro clinico: La fiebre tifoidea esta caracterizada por fiebre alta constante (40º), sudoración profusa, gastroenteritis y diarrea. Menos comúnmente puede aparecer un sarpullido de manchas aplanadas de color rosáceo (roseola).Tradicionalmente se divide en cuatro fases, durando cada una de ellas una semana aproximadamente.  
Primera semana: Durante esta fase sube lentamente la temperatura con una bradicardia relativa, malestar general, dolor de cabeza y tos. Se ha observado Epistaxis en una cuarta parte de los casos. Hay leucopenia con eosinopenia y linfocitosis relativa.
Segunda semana: Durante esta fase se produce la postración. Llegando la fiebre a los 40º C. Hay bradicardia con un pulso dicrótico. El delirio es frecuente (este delirio le da a la Fiebre Tifoidea el nombre de fiebre nerviosa). En un tercio de los pacientes se han observado puntos rojos en la parte inferior del pecho y abdomen. Hay respiración agitada. El abdomen está distendido y dolorido en cuadrante derecho inferior. La diarrea puede también ocurrir en esta fase, de apariencia verde y olor característico con apariencia de puré de guisantes. No obstante el estreñimiento también es frecuente. El Bazo e hígado están inflamados con un aumento del nivel de transaminasas.
Tercera semana: En esta semana si la fiebre tifoidea no se trata, las complicaciones son frecuentes: Hemorragias Intestinales debidas a la congestión de las Placas de Peyer (serias pero no necesariamente mortales); Perforación intestinal en el Íleon que puede dar lugar a peritonitis; abscesos que pueden derivar en encefalitis, colecistitis, endocarditis y osteitis; y fallo renal.[La fiebre es alta.
Finales de Tercera semana/Principios de la cuarta: La temperatura corporal se va restableciendo, pero el debilibitamiento aun persiste
  
El género Salmonella tiene una estructura con tres tipos de antígenos:
1. Antígeno somático (O)
2. Antígeno flagelar (H) o (d)
3. Antígeno capsular o de envoltura (Vi) o (K)
  
La importancia de la aglutinación de Widal radica en ser un método serológico, rápido, barato, y ampliamente conocido para el diagnóstico de la fiebre tifoidea; sin embargo, tiene grandes limitaciones por reacciones antigénicas cruzadas con otras bacterias (principalmente enterobacterias, incluyendo Salmonellas no typhi), parásitos, virus y hongos, llevando con frecuencia al clínico a sobrediagnosticar síndromes febriles como fiebre tifoidea.
Los falsos positivos de la reacción de Widal también han sido descritos en procesos no infecciosos, como enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide- lupus eritematoso sistémico) y hepatopatías crónicas, lo cual contribuye aun más a su baja especificidad
En la reacción de Widal, también hay que considerar los falsos negativos como toda prueba de laboratorio, entre sus causas tenemos
1. Antibioticoterapia temprana, la cual, retrasa la aparición de anticuerpos (descrito principalmente con cloranfenicol)
2. Utilización de corticosteroides
3. Medición temprana de anticuerpos (primera semana)
4. Inmunodeficiencias adquiridas y congénitas.
5. Portadores crónicos de Salmonella typhi.
6. Relacionadas a estandarización de la prueba

Interpretación
Un diagnóstico de fiebre tifoidea puede considerarse si los títulos iniciales se cuadruplican entre una y cuatro semanas.
Sin embargo, el clínico no puede esperar este tiempo para establecer un tratamiento, por lo cual se debe considerar la posibilidad de esta entidad con un título aislado determinado.
Este punto de corte depende de la prevalencia de salmonelosis en la comunidad estudiada, siendo así, se han establecido protocolos diagnósticos en varios países, teniendo en cuenta los estudios realizados en sus regiones.
Además, debemos saber que una reacción negativa no excluye el diagnóstico de fiebre tifoidea en el contexto de un cuadro clínico compatible.
El diagnóstico definitivo de Fiebre tifoidea se establece mediante el aislamiento de Salmonella en cultivo (hemocultivo, mielocultivo) de un paciente con cuadro clínico compatible

Brucelosis (Brucella abortus).
La Brucelosis (conocida también como fiebre de Malta, fiebre ondulante, enfermedad de Bang o fiebre del Mediterráneo) es una Zoonosis, es decir una enfermedad que es transmitida de los animales al humano causada por bacterias del genero Brucella. La  enfermedad se adquiere por ingeririr alimentos contaminados o mantener un estrecho contacto con el ganado. La incidencia y  prevalencia de la brucelosis tienen importantes variaciones  geográficas. Las zonas de mayor prevalencia corresponden a la región del Mediterráneo, Asia occidental, algunas partes de  África y América (Estados Unidos, México, Brasil, Perú, Colombia y Argentina).  
La brucelosis en el hombre se transmite por la ingesta de leche, sus productos y derivados contaminados, no pasteurizados, por contacto con productos, subproductos y desechos como tejidos o excreciones de animales enfermos, y por inoculación de brucelas o inhalación del polvo de corrales o mataderos, donde éstas se encuentran; de ahí que atender animales que se sospeche que han estado en contacto con el agente, manipular carne y vísceras de animales infectados y trabajar en laboratorios, se consideren actividades ocupacionales de alto riesgo  
Cuadro clínico:  
Es una enfermedad que se autolimita o se vuelve crónica. Muchos pacientes padecen infecciones asintomáticas.  
    * La forma aguda de la brucelosis se caracteriza por fiebre que en la mayoría de los casos es alta e intermitente (ondulante), presentándose generalmente por la tarde/noche acompañada de cefalea intensa frontal y occipital, y diaforesis. En bazo, hígado, ganglios linfáticos aparecen nódulos granulomatosos que pueden evolucionar hasta convertirse en abscesos.  
  
    * En la forma crónica, las manifestaciones más comunes son:    
   1. Síndrome febril: habitualmente de poca intensidad en la mayoría de los casos.
   2. Osteoarticulares: poli o monoartritis, gránulos óseos, abscesos.
   3. Psíquicas: síndrome depresivo, nerviosismo, irratibilidad.
   4. Digestivas: esplenopahetomegalía, hepatitis.
   5. Neurológicas: meningobrucelosis, polineuritis, síndrome ciático, síndrome radicular.
   6. Hematológicas: anemia hemolítica, anemia ferropriva.
   7. Respiratorias: bronquitis, neumonía
Diagnóstico:  
El diagnóstico de certeza se establece aislando al microorganismo a partir de cultivos de sangre, médula ósea u otros tejidos. Los métodos serológicos como las reacciones febriles sólo aportan un diagnóstico presuntivo.  
Existen varios métodos serológicos para el diagnóstico de Brucelosis como el Rosa de Bengala, 2-mercapto-etanol, y la reacción de Huddleson, esta ultima es la utilizada en la prueba de reacciones febriles.   
Reacción de Huddleson: es una reacción de aglutinación rápida en placa donde se enfrentan cantidades decrecientes del suero a investigar con cantidades constantes de antígeno y se observa la presencia o no de aglutinación. Existe una escala de títulos, establecida por convención, que permite la expresión de resultados. Se utiliza una suspensión Antígenos de B. abortus al 3-10% de gérmenes en fenol, con verde brillante y cristal violeta para la búsqueda de anticuerpos.
Interpretación:  
En la interpretación de estos resultados, se deben tomar en consideración los aspectos clínico-epidemiológicos de cada caso, hay que considerar los falsos positivos y falsos negativos. 
El tratamiento del paciente sospechoso o confirmado debe indicarse bajo vigilancia médica, o por personal debidamente capacitado

Rickettsiosis (Proteus 0X-19)
Las Rickettsias son bacterias cocobacilares, muchas de ellas son transmitidas por vectores como pulgas, garrapatas y piojos.  En general la Rickettsiosis se considera una zoonosis, siendo el humano un huesped accidental excepto por el tifo epidemico (transmitido por piojos)  
Son parásitos intracelulares estrictos, por eso existieron dudas mucho tiempo sobre si pertenecían a los virus o a las bacterias. Son muy sensibles y raramente sobreviven fuera del huésped (reservorio o vector), a excepción de Coxiella burnetii (productora de la fiebre Q) que es resistente a la desecación, al calor y la luz solar y se transmite fundamentalmente por vía aérea. El resto es inoculado al huésped directamente a través de una picadura (indolora) en la dermis producida por el vector, por contaminación de la picadura con las heces del insecto o bien por inoculación de las mucosas con las heces contaminadas del mismo.
  
La Rickettsiosis se puede dividir en 3 grandes grupos  
   1. Grupo Tifus: tifo epidémico, por Rickettsia prowazekii, transmitido por piojos (Poulex ivitans),y tifo clásico endémico, por Rickettsia typha por la pulga.
   2. Grupo de Fiebre manchada: Rickettsia rickettsii, que implica más de 30 especies, transmitido principalmente por ácaros y pulgas (Fiebre manchada de las montañas rocallosas).
   3. Tifus Scrub: Orientia tsutsugamushi, también llamado tifo de los matorrales, transmitido por ácaros
  Otras Rickettsiosis como la Fiebre Q ocasionada por Coxiella burnetti y la Ehrlichiosis (causada por Ehrlichia sp)
  
Cuadro clínico: El periodo de incubaciòn es de aproximadamente 7 dias y varia de 2 a 14 días.  Los sintomas en general, se caracterizan por fiebre, cefalea (dolor de cabeza), rash (erupciones cutáneas), dolor abdominal, hepatomegalia, esplenomegalia y sintomas respiratorios como tos, entre otros síntomas, acompañados de anormalidades en las muestras de laboratorios como: anemia, neutrofilia, elevación de las enzimas hepáticas, trombocitosis e hipoalbuminemia, que se pueden confundir con leptospirosis, otras Rickettsiosis.
  
Diagnóstico: es fundamental para el diagnóstico considerar el contexto epidemiológico: zona geográfica, viajes a zonas endémicas, contacto con animales reservorio, antecedentes de acampadas y medio profesional.
La confirmación del diagnóstico de una enfermedad por Rickettsias requiere estudios serológicos ya que cultivar la bacteria sólo es posible en laboratorios especializados y además se precisan cultivos celulares (parecidos a los cultivos virales)  
En las reacciones febriles se utiliza la reacción de Weil-Felix, esta prueba en si no busca Rickettsias, se basa en la capacidad del suero del paciente infectado por Rickettsias para aglutinar ciertas cepas de Proteus (Reacción cruzada) por lo que es poco sensible y específica y siempre deberá seguirse de pruebas confirmatorias (fijación del complemento, hemaglutinación indirecta, inmunofluorescencia directa e indirecta y otras). La reacción de Weil –Felix siempre es negativa en la fiebre Q.   
Tratamiento: Como la evidencia serológica de la infección no aparece antes de la segunda semana, el tratamiento siempre se instaurará empíricamente. 
El tratamiento antibiótico consiste en tetraciclinas como la doxiciclina, y como alternativa el cloranfenicol
  
Como conclusión: 
  
·         Las Reacciones Febriles son pruebas diagnósticas que cada vez van cayendo mas en desuso debido a su poco valor diagnóstico.
·         Con ninguna de las reacciones febriles se puede hacer un diagnóstico definitivo de cualquier enfermedad comprendida en ellas. 
·         Para todas las enfermedades febriles que abarcan existen pruebas mas confiables y con las que se pueden hacer diagnósticos definitivos.
·         El uso inadecuado de estas pruebas o su mala interpretación generalmente derivan en el uso injustificado de antibióticos